Ibuprofen Ratiopharm 12 Coated Tablets 200mg

ACTIVE Ingredients: Ibuprofen. Excipients: Tablet core: modified corn starch; croscarmellose sodium b; hypromellose; stearic acid; anhydrous colloidal silicon dioxide. Coating: hypromellose; macrogol 8000; titanium dioxide.

INDICATIONS: symptomatic Treatment: mild to moderate pain.

CONTRAINDICATIONS / EFF. SECONDARY: Hypersensitivity to the active substance or to any of the auxiliary substances i; reactions, notes, bronchospasm, asthma, rhinitis or urticaria after taking acetylsalicylic acid or other anti-inflammatory nonsteroidal drugs; violations are not prescribed format and blood; peptic ulcer / bleeding in active or medical history, peptic ulcer / bleeding, recurrent (two or more separate episodes demonstrated u lcerazione or bleeding); diseases of gastrointestinal bleeding or perforation associated with previous treatment with NSAIDs; bleeding ce rebrovascolare or other types of active bleeding; liver function or king nal is seriously compromised or serious heart problems and is not under control; severe heart failure; the last trimester of pregnancy; ex oindicato in children under 12 years of age, since this question osaggio does not fit because of the high number of the principle of act vo.

Ingredienti ATTIVI: Ibuprofene. Eccipienti: Nucleo della compressa: amido di mais modificato; croscarmellosa sodica b; ipromellosa; acido stearico; biossido di silicio colloidale anidro. Rivestimento: ipromellosa; macrogol 8000; diossido di titanio.

INDICAZIONI: sintomatico Trattamento: dolore da lieve a moderato.

CONTROINDICAZIONI / EFF. SECONDARIO: Ipersensibilità al principio attivo o ad una qualsiasi delle sostanze ausiliarie i; reazioni, note, broncospasmo, asma, rinite o orticaria dopo l’assunzione di acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei; le violazioni non sono prescritte formato e sangue; ulcera peptica / sanguinamento in atto o anamnesi di malattia, ulcera peptica / sanguinamento ricorrente (due o più episodi separati hanno dimostrato ulcerazione o sanguinamento); malattie di sanguinamento gastrointestinale o perforazione associate a precedente trattamento con FANS; sanguinamento ce rebrovascolare o altri tipi di sanguinamento attivo; la funzionalità epatica o generale è gravemente compromessa o ha gravi problemi cardiaci e non è sotto controllo; grave insufficienza cardiaca; l’ultimo trimestre di gravidanza; ex oindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età, poiché questa domanda di osaggio non si adatta a causa dell’elevato numero del principio di atto vo.