Braunovidon, 100 mg / g, ointment, 20 g

Braunovidon is a skin ointment that has a disinfecting effect. Braunovidone is used, among others, in burns of the skin with a flame or hot fluid, infected ulcers, bedsores or purulent skin lesions.
The active substance is iodized povidone (Povidonum iodinatum) with 10% available iodine.
100 g of ointment contains 10 g of iodized povidone.
Excipients: macrogol 400, macrogol 4000, purified water, sodium bicarbonate.
The brown color of the ointment is a characteristic feature of the medicinal product and demonstrates its effectiveness due to the presence of available iodine.
Dosage
Always use this medicine exactly as described in the package leaflet or as directed by your doctor or pharmacist. Check with your doctor or pharmacist if you are not sure.
The drug is applied to the skin on the entire surface of the affected area.
The duration of use depends on the clinical condition of the patient.
The ointment can remain on the skin for a long time. The dressing should be changed when the brown color of the ointment becomes discolored.
Dosage: apply the ointment to the area of ​​the skin requiring treatment several times a day – in the initial phase of treatment, in order to maintain the optimal bactericidal effect, the ointment should be applied every 4-6 hours to the infected or oozing wound.
Action
Braunovidone has a disinfecting effect.
Indications
Braunovidone is used for:
skin burns with a flame or hot liquid,
for infected ulcers, bedsores,
infected superficial skin defects that do not heal with inflammation or deeper ulcerations,
purulent skin lesions (pyoderma),
bacterial or fungal skin diseases,
or secondary infections with the same agent previously treated.
Contraindications
Do not use Braunovidon:
if you are allergic to povidone iodine or any of the other ingredients of this medicine
in thyroid disease,
in the case of herpetic dermatitis syndrome,
in the case of planning or recently terminating therapy with radioactive iodine isotope (until the end of therapy),
in newborns and infants up to 6 months of age.

Braunovidon to lek w postaci maści na skórę o działaniu dezynfekującym. Braunovidon stosuje się między innymi przy oparzeniach skóry płomieniem albo gorącym płynem, zakażonych owrzodzeniach, odleżynach czy ropnych zmianach skórnych.
Substancją czynną jest powidon jodowany (Povidonum iodinatum) z 10% zawartością dostępnego jodu.
100 g maści zawiera 10g powidonu jodowanego.
Substancje pomocnicze: makrogol 400, makrogol 4000, woda oczyszczona, sodu wodorowęglan.
Brązowy kolor maści jest cechą charakterystyczną produktu leczniczego i świadczy o jego skuteczności, dzięki obecności dostępnego jodu.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek podaje się na skórę, na całą zmieniono chorobowo jej powierzchnię.
Czas stosowania leku zależy od stanu klinicznego pacjenta.
Maść może pozostawać na skórze przez długi czas. Opatrunek należy zmienić w momencie odbarwienia brązowego koloru maści.
Dawkowanie: kilka razy dziennie smarować maścią powierzchnię skóry wymagającą leczenia – w początkowej fazie leczenia, dla utrzymania optymalnego działania bakteriobójczego, maść należy nakładać co 4-6 godzin na zakażoną lub sączącą się ranę.
Działanie
Braunovidon działa dezynfekująco.
Wskazania
Braunovidon stosuje się przy:
oparzeniach skóry płomieniem lub gorącym płynem,
na zakażone owrzodzenia, odleżyny,
zakażonych powierzchownych ubytkach skóry, które nie wykazują tendencji do gojenia się z odczynem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem,
ropnych zmianach skórnych (pyodermia),
bakteryjnych lub grzybiczych chorobach skóry,
względnie wtórne zakażenia tym samym czynnikiem uprzednio wyleczone.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Braunovidon:
jeśli pacjent ma uczulenie na powidon jodowany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
w chorobie tarczycy,
w przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry,
w razie planowania lub niedawno zakończonej terapii radioaktywnym izotopem jodu (do czasu zakończenia terapii),
u noworodków i niemowląt do 6 miesiąca życia.