Для детей
Брауновидон — мазь для кожи, обладающая дезинфицирующим действием. Брауновидон используется, в частности, при ожогах кожи пламенем или горячей жидкостью, инфицированных язвах, пролежнях или гнойных поражениях кожи.
Действующее вещество — йодированный повидон (Povidonum iodinatum) с 10% доступным йодом.
В 100 г мази содержится 10 г йодированного повидона.
Вспомогательные вещества: макрогол 400, макрогол 4000, вода очищенная, натрия гидрокарбонат.
Коричневый цвет мази является характерной особенностью лекарственного средства и свидетельствует о его эффективности за счет наличия доступного йода.
Дозировка
Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в листовке-вкладыше, или по указанию врача или фармацевта. Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом.
Препарат наносят на кожу на всю поверхность пораженного участка.
Продолжительность применения препарата зависит от клинического состояния пациента.
Мазь может оставаться на коже долгое время. Повязку следует менять, когда мазь приобретает коричневый цвет.
Дозировка: наносить мазь на участок кожи, требующий лечения, несколько раз в день — на начальном этапе лечения для поддержания оптимального бактерицидного эффекта мазь следует наносить каждые 4-6 часов на инфицированный или сочащаяся рана.
Действие
Брауновидон обладает дезинфицирующим действием.
Показания
Брауновидон применяется при:
ожоги кожи пламенем или горячей жидкостью,
при инфицированных язвах, пролежнях,
инфицированные поверхностные дефекты кожи, которые не заживают воспалением или более глубокими изъязвлениями,
гнойные поражения кожи (пиодермия),
бактериальные или грибковые заболевания кожи,
или вторичные инфекции с тем же агентом, ранее пролеченным.
Противопоказания.
Не применяйте Брауновидон:
если у вас аллергия на повидон-йод или любой другой ингредиент этого лекарства
при заболеваниях щитовидной железы,
в случае синдрома герпетического дерматита,
в случае планирования или недавнего прекращения терапии радиоактивным изотопом йода (до конца терапии),
у новорожденных и грудных детей до 6-месячного возраста.
Braunovidon to lek w postaci maści na skórę o działaniu dezynfekującym. Braunovidon stosuje się między innymi przy oparzeniach skóry płomieniem albo gorącym płynem, zakażonych owrzodzeniach, odleżynach czy ropnych zmianach skórnych.
Substancją czynną jest powidon jodowany (Povidonum iodinatum) z 10% zawartością dostępnego jodu.
100 g maści zawiera 10g powidonu jodowanego.
Substancje pomocnicze: makrogol 400, makrogol 4000, woda oczyszczona, sodu wodorowęglan.
Brązowy kolor maści jest cechą charakterystyczną produktu leczniczego i świadczy o jego skuteczności, dzięki obecności dostępnego jodu.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek podaje się na skórę, na całą zmieniono chorobowo jej powierzchnię.
Czas stosowania leku zależy od stanu klinicznego pacjenta.
Maść może pozostawać na skórze przez długi czas. Opatrunek należy zmienić w momencie odbarwienia brązowego koloru maści.
Dawkowanie: kilka razy dziennie smarować maścią powierzchnię skóry wymagającą leczenia — w początkowej fazie leczenia, dla utrzymania optymalnego działania bakteriobójczego, maść należy nakładać co 4-6 godzin na zakażoną lub sączącą się ranę.
Działanie
Braunovidon działa dezynfekująco.
Wskazania
Braunovidon stosuje się przy:
oparzeniach skóry płomieniem lub gorącym płynem,
na zakażone owrzodzenia, odleżyny,
zakażonych powierzchownych ubytkach skóry, które nie wykazują tendencji do gojenia się z odczynem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem,
ropnych zmianach skórnych (pyodermia),
bakteryjnych lub grzybiczych chorobach skóry,
względnie wtórne zakażenia tym samym czynnikiem uprzednio wyleczone.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Braunovidon:
jeśli pacjent ma uczulenie na powidon jodowany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
w chorobie tarczycy,
w przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry,
w razie planowania lub niedawno zakończonej terapii radioaktywnym izotopem jodu (do czasu zakończenia terapii),
u noworodków i niemowląt do 6 miesiąca życia.
