For Kids
ACTIVE substances: Dextromethorphan hydrobromide 0.0500 g; dossilamina succinate 0.0250 g; p aracetamolo 2.0000 g. Excipients: propylene glycol, sodium citrate dihydrate, citric acid monohydrate, sodium benzoate, polyethylene glycol 300, sugar (sucrose), glycerin, na, dill, yellow quinoline (E 104), blue shiny FCF (E133) , demineralized water.
INDICATIONS: Treating symptoms of colds and flu.
CONTRAINDICATIONS / EFF. SECONDARY: Individual hypersensitivity assigned to the components; children under the age of 12; asthma, diabetes mellitus, glaucoma, tatiana pros hypertrophy, stenosis of the gastrointestinal and genitourinary apparatus, epilepsy, severe liver disease or severe renal impairment; paracetamol-based products are contraindicated in patients with manifested in sufficient glucose-6-phosphate dehydrogenase, and in those suffering from severe hemolytic anemia; a history of bleeding from the gastrointestinal tract or pe rforazione associated with previous active treatment or a history of bleeding already / recurrent peptic ulcer disease (two or more separate episodes showing ta ulceration or bleeding); severe heart failure; when administered simultaneously with an MAOI (monoamine oxidase inhibitor) or within two weeks from the date of administration from IM.
PRINCIPI ATTIVI: Destrometorfano bromidrato 0,0500 g; dossilamina succinato 0,0250 g; p aracetamolo 2.0000 g. Eccipienti: glicole propilenico, sodio citrato diidrato, acido citrico monoidrato, sodio benzoato, polietilenglicole 300, zucchero (saccarosio), glicerina, na, aneto, giallo chinolina (E 104), blu brillante FCF (E133) , Acqua demineralizzata.
INDICAZIONI: Trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza.
CONTROINDICAZIONI / EFF. SECONDARIO: Ipersensibilità individuale assegnata ai componenti; bambini di età inferiore ai 12 anni; asma, diabete mellito, glaucoma, ipertrofia tatiana pro, stenosi dell’apparato gastrointestinale e genito-urinario, epilessia, grave malattia del fegato o grave insufficienza renale; i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifestata in sufficiente glucosio-6-fosfato deidrogenasi e in quelli affetti da grave anemia emolitica; una storia di emorragia gastrointestinale o da perforazione associata a un precedente trattamento attivo o una storia di ulcera peptica già emorragica / ricorrente (due o più episodi separati che mostrano un’ulcerazione o sanguinamento); grave insufficienza cardiaca; se somministrato contemporaneamente a un IMAO (inibitore della monoamino ossidasi) o entro due settimane dalla data di somministrazione da IM.
