Для детей
АКТИВНЫЕ вещества: Декстрометорфан hydrobromide 0,0500 г; dossilamina сукцинат 0,0250 г; p aracetamolo 2,0000 г. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, натрия бензоат, полиэтиленгликоль 300, сахар (сахароза), глицерин, na, укроп, желтый хинолин (Е 104), синий блестящий FCF (E133), вода деминерализованная.
ПОКАЗАНИЯ: Лечение симптомов простуды и гриппа.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность индивидуальный установлено к компонентам; детям в возрасте до 12 лет; астма, сахарный диабет, глаукома, гипертрофия pros татьяна, стеноз аппарата желудочно-кишечный и мочеполовой, эпилепсии , тяжелых заболеваниях печени или тяжелым нарушением функции почек; продукты на основе парацетамола противопоказаны у пациентов с проявляется в достаточно глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, и в тех, кто страдает от тяжелой гемолитической анемии; история кровотечения желудочно-кишечного тракта или pe rforazione, связанные с предыдущими лечения активных или историю кровотечение уже/язвенной болезни рецидивирующий (два или более отдельных эпизодах показывает, ta изъязвления или кровотечения); тяжелая сердечная недостаточность; при одновременном назначении с ИМАО (ингибитор моноаминоксидазы) или в течение двух недель с момента приема из IM.
PRINCIPI ATTIVI: Destrometorfano bromidrato 0,0500 g; dossilamina succinato 0,0250 g; p aracetamolo 2.0000 g. Eccipienti: glicole propilenico, sodio citrato diidrato, acido citrico monoidrato, sodio benzoato, polietilenglicole 300, zucchero (saccarosio), glicerina, na, aneto, giallo chinolina (E 104), blu brillante FCF (E133) , Acqua demineralizzata.
INDICAZIONI: Trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza.
CONTROINDICAZIONI / EFF. SECONDARIO: Ipersensibilità individuale assegnata ai componenti; bambini di età inferiore ai 12 anni; asma, diabete mellito, glaucoma, ipertrofia tatiana pro, stenosi dell’apparato gastrointestinale e genito-urinario, epilessia, grave malattia del fegato o grave insufficienza renale; i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifestata in sufficiente glucosio-6-fosfato deidrogenasi e in quelli affetti da grave anemia emolitica; una storia di emorragia gastrointestinale o da perforazione associata a un precedente trattamento attivo o una storia di ulcera peptica già emorragica / ricorrente (due o più episodi separati che mostrano un’ulcerazione o sanguinamento); grave insufficienza cardiaca; se somministrato contemporaneamente a un IMAO (inibitore della monoamino ossidasi) o entro due settimane dalla data di somministrazione da IM.
